辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理一般分為幾個(gè)流程：準備階段、申報階段、審核階段、公示階段、頒發(fā)階段。準備階段即企業(yè)準備相關(guān)條件和資料的階段；申報階段即通過(guò)各種途徑進(jìn)行申報、審核階段分為資料審核和現場(chǎng)審核兩部分，也就是對企業(yè)軟件和硬件進(jìn)行核對和符合性審查，如果上述幾步通過(guò)審核后即進(jìn)入公示階段就是接受社會(huì )監督、通過(guò)上述幾個(gè)階段并且沒(méi)有問(wèn)題后就可以領(lǐng)取醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證了。我們愿為您辦理醫療器械許可證的過(guò)程出謀劃策，用我們辛勤的汗水和智慧讓您辦理許可證之路更加順暢。

南昌市醫療器械公司注冊流程如下：1、倉庫面積大于15㎡，辦公室面積大于30㎡，并按照藥監局的要求布局；2、帶上名稱(chēng)預先核準申請書(shū)；投資人身份證明；注冊資金、出資比例到工商查名；3、帶上相關(guān)材料辦理《受理通知書(shū)》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；4、到工商局注冊。

江西省各地都可辦理（南昌、九江、景德鎮、萍鄉、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都可代辦）?。?！●醫療器械經(jīng)營(yíng)二類(lèi)備案證（提供地址人員解決方案）●醫療器械經(jīng)營(yíng)三類(lèi)許可證（提供地址人員解決方案）●醫療器械《體外診斷試劑》冷庫安裝，保溫箱，溫濕度監控系統●進(jìn)出口貿易、廣審表、網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售備案、食品經(jīng)營(yíng)●食品、保健品、化妝品、消毒產(chǎn)品批文、生產(chǎn)許可●體系輔導、臨床試驗、第三方檢測、信用評級●商標、專(zhuān)利、高新技術(shù)認證、3A認證●醫療器械Ⅰ類(lèi)生產(chǎn)備案●醫療器械ⅡⅢ類(lèi)生產(chǎn)許可證●醫療器械Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品備案證●醫療器械ⅡⅢ產(chǎn)品注冊證。

醫療器械經(jīng)營(yíng)和生產(chǎn)是眾多行業(yè)類(lèi)型里面舉足輕重的一種，尤其對于企業(yè)家來(lái)說(shuō)在醫療器械的安全經(jīng)營(yíng)和生產(chǎn)上面都不容有半點(diǎn)馬虎。南昌市醫療器械公司注冊流程中，食品藥品監督管理局以及醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )，醫療器械質(zhì)量管理促進(jìn)會(huì )都嚴格遵循醫療器械行業(yè)的管理規范，對相關(guān)的企業(yè)進(jìn)行嚴格的審查和的審批。

代辦醫療器械許可證公司,能為辦理者提供相關(guān)的法律法規咨詢(xún)。一站式指導服務(wù)，代辦機構能為辦理者提供全程一站式代辦咨詢(xún)及文件制作服務(wù)。您不用擔心辦理進(jìn)度被耽誤。

我們代辦醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的服務(wù)流程：經(jīng)營(yíng)現場(chǎng)實(shí)地調研--充分溝通制定方案--執行方案--現場(chǎng)布置---現場(chǎng)培訓--服務(wù)結束---持續溝通。通過(guò)上述服務(wù)內容及流程以您取得相應，您的滿(mǎn)意是我們一直的追求。

南昌市隱形眼鏡在經(jīng)營(yíng)中，要辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要滿(mǎn)足的條件：

1.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)或者職稱(chēng)；（要求：必須 械大專(zhuān)以上學(xué)歷3年以上經(jīng)驗，2人以上）；

2.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所；（要求：經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地面積需與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品和經(jīng)營(yíng)方式及法律法規相符合）；

3.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的貯存條件、設施設備等；（要求：經(jīng)營(yíng)設施設備需與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)方式及法律法規相符合）；

4.具有與經(jīng)營(yíng)的醫療器械相適應的質(zhì)量管理制度；（要求：經(jīng)營(yíng)管理制度需與經(jīng)營(yíng)方式及經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品及法律法規相符合）；

5.具備與經(jīng)營(yíng)的醫療器械相適應的、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力。 以上需內容需現場(chǎng)文件核查及現場(chǎng)核查。

如果您有這方面的需要，又不知從何下手？============沒(méi)有關(guān)系哦！來(lái)電的話(huà)有人指導您，還猶豫什么呢?。?！====== 出證，有都可以辦。

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